Con gran alegría y muchos retos por delante acabamos nuestras II Jornadas y Asamblea Nacional.
Publicamos la despedida de dichas Jornadas y algunas fotos de la misma.
Nos encontramos haciendo posible que la realidad de la muerte perinatal en España y en el mundo cambie.
DESPEDIDA:
Para acabar este día vamos a tener ahora un Acto simbólico y con él nos despedimos.
Antes de acabar nos gustaría dar las gracias a todos vosotros por asistir a estas jornadas. Crecemos con el diálogo y encuentro con otras familias y profesionales.
Gracias también a todos los ponentes por sus aportaciones de gran calidad científica y experiencial.
Sind de Down. Comunicar la Noticia: Primer acto terapéutico (Jesús Flórez)
Resultados preliminares sobre la realidad de la muerte perinatal en España (Paul Cassidy). La vida y muerte de mis hermanas. La mirada de una niña y adolescente (Tatiana del Monte)
Gracias a La Quercia Milenaria, que se os habéis desplazado de lejos: se ha abierto una colaboración que esperemos de frutos hermosos. Y por último gracias a los amigos de Valladolid que junto con Ana habéis colaborado en expandir aquí estas jornadas, en hacerse cargo del Aula Infantil, y en buscar locales y otras cuestiones organizativas que las jornadas implican.
La Quercia Milenaria. Experiencia de Cuidados Paliativos Perinatales (Carlo Paluzzi y Lorella Battini)
Me llevo en el corazón dos ideas/conclusiones:
1ª) La enfermedad, la muerte….cuando son vividas desde el amor, la entrega, la solidaridad se descubre un sentido a la vida que transforman positivamente a las personas y a la sociedad y da frutos hermosos: Un protocolo en un hospital como el de Montilla, un maestra de educación especial que es “especial” por la huella de la enfermedad y la muerte de sus hermanas, una investigación rigurosa, la puesta en macha de cuidados paliativos perinatales, una red comunitaria de apoyo en la etapa final de la vida… y otros muchos frutos hermosos
Experiencia de investigación acción entorno a la muerte perinatal en Montilla (Sonia Pastor)
Vivir con Voz Propia. Hacia una ciudad Compasiva (Patricia Pereira)
2) Necesitamos recursos personales y comunitarios para que las personas podamos afrontar la muerte, la enfermedad, la adversidad con más amor, con más solidaridad. Si no tenemos y ofrecemos esos recursos, empujamos a las personas a vivir estas realidades y tomar decisiones desde la soledad, el miedo, la desesperanza, rencor, o incluso el egoísmo (que anida en nuestros corazones). Por eso yo creo que después de esas jornadas la Red el Hueco de mi Vientre tenemos el reto (y os lo lanzamos a vosotros también, por si queréis acompañarnos) de: 
Exposición entre Fronteras. Migrantes en Lucha (Esther Medina)
- Lanzar en España los CPP.
- Promover un cambio de cultura y de mentalidad en torno a la muerte y la enfermedad.
- Fortalecer redes asociativas entorno a la muerte y la enfermedad y otras realidades de injusticia que causan dolor a millones de personas.
¿Asumimos entonces el reto de caminar hacia unos hospitales compasivos, hacia una ciudad, unas leyes, un mundo compasivo?
Acto Simbólico
