El proceso de duelo
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Noticias
En esta sección queremos poner información de actualidad y artículos de opinión sobre diversos aspectos del duelo perinatal que consideramos de interés para ayudar a padres que están pasando por esta experiencia, y a los profesionales que les atienden: cosas que ponen en marcha otras asociaciones u hospitales, aspectos que influyen en el duelo perinatal, qué se debe y no debe hacer cuando se quiere ayudar… También queremos que esta sección sirva para sacar a la luz, el dolor de muchos padres cuyos bebés se mueren, antes o después de nacer, fruto de la explotación, el hambre, la inmigración forzosa…. Si una de las características del duelo perinatal es la falta de reconocimiento, de validación social de este dolor, en estos casos se acentúa más. Todos los indicadores de salud, incluida la mortalidad perinatal, neonatal, o infantil son mayores en los países empobrecidos y entre los más pobres, los más explotados, de los países enriquecidos… entre los negros, los inmigrantes, los parados, de determinadas regiones más enriquecidas. El estrés es una de las causas de partos prematuros (a más precariedad laboral, más estrés). La malnutrición de abortos. Causas poco estudiadas y poco denunciadas. Causas evitables. Según la OMS La pobreza es la primera causa de mortalidad infantil (hasta 1er año de vida) en el mundo. El 90% evitable. El 75% de las muertes perinatales del mundo se pueden evitar con inversión en cuidados ¿Añade esa evitabilidad dolor? ¿Qué duelo tienen que hacer unos padres que se les muere su hijo por falta de atención sanitaria? ¿O porque no ha podido controlarse el embarazo o hacer reposo por la explotación laboral, como están 10 millones de personas en España que transitan entre el paro y la explotación? ¿O el de una mujer inmigrante que no tiene su familia con ella y que cuida los hijos de otra, o que aborta en una patera, o …? ¿Cómo es ese dolor, cómo se hace ese duelo, cómo les ayudamos?
Miedo del profesional ante la comunicación de una mala noticia
En ocasiones, los profesionales sanitarios presentan una serie de temores ante la comunicación de una mala noticia a un paciente. Entre esos temores y siguiendo a Villa López (2007) podemos destacar: Miedo de causar dolor: la obligación ética del médico, según el juramento hipocrático, de no producir o evitar todo dolor al paciente, en
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Diagnóstico de Síndrome de Down y primera noticia
Los primeros momentos tras conocer que el hijo esperado o el que acaba de nacer tiene síndrome de Down (puedes acceder aquí a nuestra sección «Qué es el síndrome de Down»), son sin duda momentos complicados para todas las familias. Los padres suelen vivir un shock inicial, acompañado de un profundo malestar e incertidumbre y
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Sobre comunicación y miedo a la sobreimplicación
La experiencia nos dice que, paradójicamente, cuanto más se implica el profesional menos se quema porque se sitúa ante un sujeto en el que reconoce, signos, síntomas y disfuncionalidades, pero también capacidades, estrategias y valores. Ello provoca que el encuentro terapéutico sea más intenso, pero también que el profesional salga fortalecido por lo mucho que
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Participamos en unas Jornadas sobre Muerte Perinatal en Ciudad Real
Organizadas por la Asociación Profesional de Matronas de Castilla la Mancha el día 1 de Junio, en el Salón de Actos del HGUCR de Ciudad Real. Pilar Gómez Ulla, piscóloga, terapeuta familiar, madre que ha pasado por la experiencia de muerte de hijos en esta etapa, y miembro fundador de la Red el Hueco de
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El embarazo modifica el cerebro materno a largo plazo
También cuando el hijo fallece…. Todos nuestros hijos nos DEJAN UNA HUELLA INDELEBLE, que además puede potenciar nuestra capacidad de amar, de hacernos más sensibles al dolor de otros. Esta es una experiencia común tanto en el embarazo como en la muerte del hijo. Por primera vez, los científicos han encontrado evidencia de cambios específicos y duraderos
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La experiencia de los hermanos de personas con Sind de Down
El duelo perinatal incluye también el camino de aceptación y adaptación que se hace cuando el hijo tiene una discapacidad, enfermedad o malformación. Desde la Red el Hueco de mi Vientre estamos comprometidos en la tarea de elevar las capacidades de las personas y la familias para poder enfrentarse a estas situaciones. Fuente: Libro «Sindrome
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