Los Cuidados Paliativos Pediátricos son un modo de prestar la atención centrado en las personas. Y las personas son los niños, las familias y los profesionales:
1. Que la edad no sea un impedimento para que cada uno de nosotros reciba lo que
necesita
2. Vivir lo mejor posible en el lugar que sea bueno para nosotros. Si puede ser, mejor en
casa.
3. Si tenemos que estar en un hospital queremos poder estar con las personas que son
importantes para nosotros
4. Poder seguir asistiendo al colegio, en la medida que sea bueno para nosotros. Y si no
es posible, que el profe venga a casa.
5. Que nuestras familias y los médicos nos expliquen, si lo necesitamos, qué es lo que nos
está pasando y lo hagan de modo amable y comprensible por nosotros
6. Que cuando haya que tomar decisiones sobre nosotros se nos tenga en cuenta y que
se tenga en cuenta nuestro propio bien, antes que el de los que nos cuidan o nos
atienden.
7. Que los profesionales nos ayuden a estar bien, que traten los problemas que tenemos,
siempre teniendo en cuenta nuestras necesidades
8. Que no os olvidéis de nuestros hermanos y nos ayudéis a poder seguir teniendo esa
relación especial que hay entre nosotros.
9. Que se respete el proceso y el momento de nuestro fallecimiento, sin adelantarlo ni
prolongarlo indebidamente
10. Y, por favor, no ocultéis a los niños en general que la gente se muere. Eso no nos
ayuda a madurar, a superar las dificultades ni, por supuesto, a afrontar nuestro propio
proceso de fallecimiento cuando nos toque.
Las familias de los niños, adolescentes y jóvenes con enfermedades incurables y que necesitan cuidados paliativos queremos:
1. Que haya cuidados paliativos pediátricos en todas las Comunidades Autónomas para
que no estemos obligados a estar lejos de nuestros hogares por la enfermedad de
nuestros hijos.
2. Que se nos informe con honestidad de la evolución de la enfermedad para poder
tomar las decisiones más apropiadas a la situación real de nuestros hijos
3. Si el diagnóstico se produce durante el embarazo, que se nos informe de modo realista
por profesionales que conozcan cómo va a ser la vida de nuestro hijo a partir del
nacimiento y se nos ofrezcan, también en esa situación, atención paliativa.
4. Que se nos ayude a afrontar y a asumir la realidad de la incurabilidad y la perspectiva
de muerte sin crearnos falsas esperanzas
5. Poder mantener y fortalecer los vínculos familiares
6. Que se nos enseñen los cuidados necesarios para poder atender bien a nuestro hijo en
casa
7. Que se nos ofrezcan programas de respiro para aliviar la sobrecarga, evitar la
claudicación y poder continuar cuidando a nuestros hijos
8. Que haya centros de día específicos a los que podamos llevar a nuestros hijos cuando
lo necesiten
9. Que cuando estemos en casa se nos pueda atender 24 horas al día, para afrontar las
situaciones de miedo, incertidumbre e inseguridad en los cuidados
10. Que, tras el fallecimiento, no nos abandonen y podamos recibir atención al duelo si la
necesitamos
Los profesionales de los niños, adolescentes y jóvenes con enfermedades incurables y que necesitan cuidados paliativos queremos:
1. Que se regule la atención paliativa a nivel nacional y se reconozca la atención integral
por equipos interdisciplinares específicos pediátricos como un criterio de calidad
asistencial
2. Que todas las Comunidades Autónomas dediquen los recursos necesarios (humanos,
organizativos y materiales) para que se pueda prestar atención específica a todos los
niños que lo necesiten con equidad
3. Que se faciliten los recursos humanos, tecnológicos y de transporte suficientes para
hacer posible la atención domiciliaria 24 horas al día
4. Que se vayan incorporando nuevos recursos a la atención paliativa pediátrica como los
“hospices” que existen en otros países (centros de atención integral para respiro y
fallecimiento)
5. Que se regule la formación en cuidados paliativos y que está se valore para incorporar
a los profesionales en los equipos
6. Que se tenga en cuenta el valor y la dificultad del trabajo que llevamos a cabo para
que se faciliten espacios y mecanismos de autocuidado, así como flexibilidad en los
puestos de trabajo
7. Que la sociedad se abra a esta realidad y se comprometa en el apoyo y la atención a
los niños y familias que están en esta situación.
8. No queremos que se vinculen los cuidados paliativos con la muerte. Nuestro trabajo es
ayudar a que la vida de los niños sea lo más plena posible en las etapas más difíciles y
avanzadas de su vida.
9. La eutanasia es una práctica que queda fuera de la atención de cuidados paliativos
pediátricos
10. Que se cuente con nosotros cuando se quiera legislar o comunicar sobre las cuestiones
que son objeto de nuestro trabajo
Fuente:Sociedad española de cuidados paliativos pediátricos Manifiesto-Madrid-2020.pdf (pedpal.es)